ԱՄՆ-ն թույլատրել է Johnson & Johnson ընկերության արտադրության մեկ բաղադրիչ պատվաստանյութի հրատապ կիրառությունը: Ակնկալվում է, որ պատվաստանյութի առաջին խմբաքանակը կժամանի երկուշաբթի, մարտի 1-ին:
Դեռ այս շաբաթվա սկզբին Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) փորձագետները հայտարարություն էին տարածել պատվաստանյութի անվտանգության վերաբերյալ, որի արդյունավետությունը նրանք գնահատել են 66.1% հիվանդության կանխարգելման նախնական փուլում, և 85% հիվանդության կանխարգելման ծանր փուլում:
Johnson & Johnson ընկերության արտադրանքը երրորդ պատվաստանյութն է, որը ԱՄՆ բնակիչներին հասանելի է Pfizer / BioNTech- ից և Moderna- ից հետո: Ավելի վաղ հաղորդվել էր, որ պատվաստանյութեր արտադրող ընկերությունը ԱՄՆ կառավարության հետ 1 միլիարդ դոլարի պայմանագիր է կնքել արտադրանքի 100 միլիոն դոզան մատակարարելու մասին:
